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Mercoledì la Food and Drug Administration ha rilasciato un'autorizzazione all'uso di emergenza per il vaccino Novavax Covid-19, offrendo agli americani di età pari o superiore a 18 anni una quarta scelta di vaccino mentre gli Stati Uniti si muovono per espandere le vaccinazioni man mano che la sottovariante BA.5 omcron si diffonde.
ESPERIENZA
Il programma del vaccino Novavax è composto da due dosi tre settimane di distanza e contiene una piccola "proteina punta" Covid-19 che insegna al sistema immunitario a riconoscere e combattere le future infezioni utilizzando la vecchia tecnologia utilizzata nei vaccini di fuoco di Sant'Antonio e contro l'epatite B.
Le prove dimostrano che il vaccino lo è 90.4% efficace nella prevenzione di infezioni da Covid-19 lievi, moderate o gravi e nessun caso di moderato o grave COVID-19 è stato segnalato nei 17,200 partecipanti che hanno ricevuto il vaccino.
I funzionari sperano che il vaccino Novavax a base di proteine sia un'opzione interessante per gli americani che lo sono resistente o incapaci di ricevere i vaccini prodotti da Pfizer-BioNTech e Moderna, che utilizzano una nuova tecnologia mRNA (circa un americano su cinque ha non riceveredal primo vaccino contro il Covid-19, secondo i Centers for Disease Control and Prevention).
Sfondo chiave
Il vaccino Novavax è già stato approvato per l'uso e somministrato in dozzine di paesi e nell'Unione Europea. L'amministrazione Biden ha annunciato lunedì di essersi assicurata 3.2 milioni di dosi di Novavax da distribuire a livello nazionale previa autorizzazione della FDA. In sviluppo da due anni, il vaccino è stato afflitto da consigliato per la questioni. La scorsa settimana, il CDC ha annunciato che il nuovo BA.5 sottovariante omicron era la forma dominante di Covid-19 che circolava negli Stati Uniti e guidava un aumento di nuove infezioni e ricoveri.
Letture consigliate
Fonte: https://www.forbes.com/sites/carlieporterfield/2022/07/13/fda-authorizes-novavaxs-covid-19-vaccine-for-adults/