Gli investitori alla ricerca di guadagni sconvenienti spesso si orientano verso lo spazio biotecnologico, un segmento per il quale potrebbe essere stato coniato il termine alto rischio/alto rendimento. Orso o toro, non può fare alcuna differenza per questi nomi, che possono salire o crollare, a seconda di eventi specifici come l'approvazione/rifiuto normativo o risultati forti/deludenti di una sperimentazione clinica.
Anche così, i guadagni registrati da Ambrx Biofarmacia (AMAM) nella sessione di venerdì sono insolite e particolarmente accattivanti. Il titolo è salito a un incredibile 1007% dopo che la società ha annunciato risultati soddisfacenti dal test intermedio del suo farmaco contro il cancro al seno ARX788.
Nello studio di fase 2 ACE-Breast-03, che ha avuto luogo negli Stati Uniti, in Corea e in Australia, il farmaco è stato valutato come trattamento per le pazienti mBC (carcinoma mammario metastatico) HER2-positivo resistenti o refrattarie al T-DM1 .
I risultati preliminari hanno mostrato un tasso di risposta globale (ORR) del 51.7% e un tasso di controllo della malattia (DCR) del 100% dopo il trattamento con ARX788. Inoltre, nessun paziente ha notato eventi avversi gravi correlati al farmaco (SAE).
Con gli investitori che hanno reagito come hanno fatto, è lecito affermare che sono rimasti impressionati dai risultati; considerando quanto è grande il mercato del cancro al seno, il potenziale del farmaco ha suscitato un po' di scalpore.
Analista di Cowen Phil nadeau piace anche quello che sta vedendo qui, osservando: “ARX-788 continua ad avere un buon profilo di sicurezza senza eventi avversi che portano all'interruzione o eventi avversi correlati al farmaco. I nostri consulenti hanno definito "robusta" l'attività di ARX788 nei pazienti pretrattati con HER2 e pensano che la sua attività nei fallimenti di Enhertu e Kadcyla in particolare possa garantire ad ARX788 un posto nel paradigma del trattamento".
Va notato che i risultati sono preliminari e che si tratta ancora di uno studio intermedio e che saranno necessari ulteriori test di Fase 3, anche se, dati gli ottimi risultati, la società potrebbe decidere di provare ad accelerare l'approvazione di questo farmaco.
Nel frattempo, NovoCodex Biopharmaceuticals, partner di Amrbrx, sta attualmente supervisionando due studi di fase 3 e uno studio di fase 2 abilitato alla registrazione con ARX788 in Cina. Le letture dei dati sono attese per il prossimo anno.
Per Baird analista Gioele Beatty, la tesi di investimento per AMAM si basa su un "numero relativamente elevato di tiri in porta rispetto ad altre società biotecnologiche della sua capitalizzazione di mercato".
"All'interno della pista di liquidità dell'azienda nel 2025, dovremmo ottenere dati di fase 1b/2 per ARX 517 (anti-PSMA) e ARX 305 (anti-CD70)", ha spiegato Beatty. "Inoltre, le partnership di Ambrx con NovoCodex, SIno Biopharm e BeiGene forniscono ulteriori tiri in porta".
Nel complesso, Ambrx è scivolato sotto il radar della maggior parte degli analisti; il consenso di acquisto moderato del titolo si basa solo su due recenti valutazioni di acquisto. L'obiettivo di prezzo medio è di $ 4, che è inferiore di circa il 12% rispetto al suo valore attuale, molto probabilmente a causa dell'enorme aumento di venerdì. (Guarda le previsioni delle azioni AMAM su TipRanks)
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Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono esclusivamente quelle dell'analista descritto. Il contenuto deve essere utilizzato solo a scopo informativo. È molto importante fare la propria analisi prima di effettuare qualsiasi investimento.
Fonte: https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html