Il CDC dice ai funzionari sanitari di aspettarsi le prime spedizioni di colpi di Covid per bambini entro il 21 febbraio

I Centers for Disease Control and Prevention non hanno ancora approvato i vaccini Covid-19 per i bambini sotto i 5 anni, ma sta preparando il lavoro per distribuire i colpi, dicendo ai funzionari sanitari statali e locali che potrebbero ricevere le loro prime spedizioni entro il 21 febbraio.

Il CDC prevede di distribuire 10 milioni di dosi in tre fasi non appena la Food and Drug Administration autorizzerà la dose più bassa, 3 microgrammi di Pfizer e BioNTech per bambini di età compresa tra 6 mesi e 4 anni, secondo un nuovo documento di pianificazione emesso tranquillamente domenica. Secondo il CDC, i funzionari sanitari statali e locali potrebbero iniziare a preordinare le prime dosi lunedì e inizieranno a ricevere spedizioni di vaccini il giorno dei presidenti.

I funzionari locali devono identificare dove e come verranno distribuiti i vaccini. Tuttavia, la somministrazione dei vaccini non può iniziare fino a quando il CDC non avrà dato il suo timbro di approvazione per il vaccino, che probabilmente arriverà rapidamente dopo che la Food and Drug Administration lo avrà autorizzato entro la fine del mese.

Il gruppo di esperti esterni di vaccini della FDA si incontrerà martedì sui colpi.

Nel documento di pianificazione, il CDC ha affermato che il governo federale ha procurato vaccinazioni sufficienti per vaccinare i 18 milioni di bambini negli Stati Uniti di età compresa tra 6 mesi e quattro anni.

La FDA si è mossa per ottenere rapidamente l'autorizzazione dei colpi in caso di emergenza tra le crescenti pressioni di genitori e medici poiché la variante omicron ha portato a un aumento dei bambini ricoverati in ospedale con Covid.

Su richiesta della FDA, Pfizer e BioNTech hanno presentato la loro domanda per autorizzare le prime due dosi di quello che alla fine sarà un vaccino a tre dosi per bambini sotto i 5 anni.

Pfizer ha modificato la sua sperimentazione clinica a dicembre per valutare una terza dose dopo che due iniezioni non hanno indotto un'adeguata risposta immunitaria nei bambini di età compresa tra 2 e 4 anni. Pfizer e BioNTech hanno dichiarato che nei prossimi mesi presenteranno i dati sulla terza dose alla FDA.

Accelerando l'autorizzazione delle prime due dosi, i genitori potranno ottenere le prime due dosi per i propri figli in preparazione per l'ultima terza dose in un secondo momento. Pfizer ha dichiarato a dicembre che non sono stati identificati problemi di sicurezza nella dose da 3 microgrammi, che è molto più piccola della dose da 30 microgrammi approvata per gli adulti.

Martedì, il CEO di Pfizer Albert Bourla ha dichiarato alla CNBC che i dati sono buoni e crede che le probabilità che la FDA approvi le prime due dosi siano alte. I dati sul vaccino sono attesi venerdì quando saranno pubblicati i documenti informativi per il comitato consultivo sui vaccini della FDA. Il comitato ha una riunione in programma il 15 febbraio per discutere i colpi per i bambini di 4 anni.