Quel prezzo di $ 30.48 per dose rappresenta un aumento del 27% rispetto al segnalati $ 24 gli Stati Uniti hanno pagato Pfizer e
Biontech
per dose per 200 milioni nel luglio del 2021. È del 56.3% superiore ai $ 19.50 per dose pagati dagli Stati Uniti per un inizialmente ordine di 100 milioni di scatti nel luglio 2020.
La notizia è arrivata un giorno dopo che i consiglieri della Food and Drug Administration avevano votato a favore dell'aggiornamento dei booster Covid-19 per la caduta per proteggersi specificamente dalla variante Omicron. quel voto, as Barron discusso in quel momento, ha rappresentato un significativo voto di fiducia da parte dei funzionari della sanità pubblica nei vaccini a base di RNA messaggero di Pfizer e
moderno
(MRNA) e la promessa centrale che possono essere adattati rapidamente per affrontare un virus in rapida evoluzione.
Pfizer potrebbe avere una gamba in più
moderno
nel mercato dei booster autunnali. Moderna deve ancora annunciare un accordo per rifornire gli Stati Uniti per l'autunno.
Nella riunione di martedì, i consulenti della FDA hanno espresso una forte preferenza per un richiamo di caduta che prende di mira sia il ceppo originale del virus Wuhan che le sottovarianti BA.4/BA.5 Omicron appena emergenti. Mentre Pfizer ha presentato dati su un vaccino BA.4/BA.5 nei topi e ha affermato che potrebbe averlo pronto per il lancio in determinate condizioni all'inizio di ottobre, Moderna ha affermato che un vaccino BA.4/BA.5 potrebbe durare fino all'inizio di novembre.
Inoltre, prima dell'incontro, l'amministratore delegato di Moderna ha avuto sostenuto a Barron che l'azienda potrebbe produrre solo un vaccino bivalente specifico per BA.1 per l'autunno. Ciò prenderebbe di mira il virus Wuhan originale e il ceppo iniziale di Omicron.
Giovedì, le azioni Pfizer sono scese dello 0.8% nel trading pre-mercato
Biontech
'S
Le ricevute di deposito americane sono aumentate dell'1.2%. Le azioni Moderna sono scese dell'1.1%.
Gli analisti attualmente prevedono un forte calo delle entrate del vaccino Covid-19 per Pfizer, da $ 33.9 miliardi di quest'anno a $ 16.3 miliardi nel 2023 e $ 7.5 miliardi nel 2024, secondo FactSet. Questo accordo potrebbe aiutare a costruire un argomento contro quel drop-off. Oltre ai 105 milioni di dosi contrattate per la consegna quest'anno, l'accordo include un'opzione per 195 milioni di dosi aggiuntive, che potrebbero soddisfare la domanda degli Stati Uniti nel prossimo anno.
In una nota pubblicata all'inizio di giovedì, l'analista di SVB Securities David Risinger ha scritto che l'accordo aumenterà probabilmente la guida alle vendite di Pfizer per il 2022 di $ 3 miliardi e che ha una "lettura positiva" per "ricavi di coda di Comirnaty".
Una preoccupazione per gli investitori Pfizer era che gli Stati Uniti potessero passare a un mercato commerciale per i vaccini Covid-19 quest'anno o il prossimo, portando a un calo della diffusione. Ma Risinger dice che questo accordo rimuove quel rischio, dato che gli Stati Uniti stanno acquistando così tante dosi. Anche gli aumenti di prezzo dimostrano che Pfizer mantiene un potere significativo sul mercato, afferma.
"Gli aumenti di prezzo coerenti con ogni contratto suggeriscono che PFE / BNTX ha un certo potere di determinazione dei prezzi per Comirnaty anche nel contesto della pandemia e suggerisce che i prezzi commerciali futuri potrebbero essere significativamente più alti", scrive Risinger.
I funzionari della Casa Bianca avevano avvertito che la mancanza di un'azione del Congresso aveva messo in pericolo la capacità del governo di acquistare dosi di vaccino per l'autunno. In un dichiarazione Mercoledì, il Dipartimento della salute e dei servizi umani ha affermato che l'amministrazione ha riassegnato $ 10 miliardi di finanziamenti esistenti per pagare vaccini e trattamenti e che i $ 3.2 miliardi per Pfizer stavano uscendo da quel piatto.
Pfizer ha affermato che, come parte dell'accordo, fornirà dosi a tutti i livelli di dose autorizzati e approvati, compresi i bambini piccoli e gli adulti. Ha affermato che l'accordo potrebbe includere anche vaccini specifici per Omicron, se autorizzati dalla FDA.
Giovedì, Pfizer disse aveva presentato alla FDA una domanda di approvazione del suo Paxlovid antivirale Covid-19. Paxlovid ha ricevuto un'autorizzazione all'uso di emergenza dalla FDA a dicembre. La società afferma di aver spedito 12 milioni di corsi di trattamento Paxlovid in tutto il mondo a partire dalla fine di maggio.
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