Le azioni farmaceutiche GSK, Sanofi e Haleon perdono miliardi mentre Zantac ricorda i telai di prova

Stock farmaceutici GSK (GSK), Sanofi (SNY) e Haleon (HLN) hanno spazzato via una capitalizzazione di mercato complessiva di $ 31 miliardi questa settimana mentre aumentano le preoccupazioni per il contenzioso sul farmaco per il bruciore di stomaco richiamato Zantac.

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Le società sono tra gli imputati in una serie di cause legali secondo cui Zantac contiene una sostanza cancerogena chiamata NDMA. Il primo processo dovrebbe iniziare questo mese in Illinois e, prima del processo, le azioni farmaceutiche sono crollate.

Alla chiusura di mercoledì, il trio ha perso un totale di $ 20 miliardi di capitalizzazione di mercato solo questa settimana.

Sulla mercato azionario oggi, le azioni di GSK, precedentemente nota come GlaxoSmithKline, sono scese del 6.7% a 35.73. Le azioni del recente spin-off di GSK, Haleon, sono crollate del 3.4% a 6.29. Il titolo Sanofi è sceso del 3.9% a 43.42. Insieme, le loro capitalizzazioni di mercato hanno perso un totale di $ 31.1 miliardi da venerdì.

Pfizer (PFE), che possiede una fetta di Haleon e ha anche commercializzato Zantac a un certo punto, le azioni sono scese del 3.3% a 48.29.

Gli analisti affermano che il contenzioso potrebbe spingere gli investitori a rinunciare a tutti e tre i titoli farmaceutici fino a quando non ci sarà più chiarezza nel contenzioso. I casi sono consolidati in contenzioso multidistrettuale. Il primo inizierà il 22 agosto. Un altro è previsto per settembre, poi altri sono previsti a febbraio, maggio e ottobre 2023.

"Non abbiamo un'idea della probabilità o dell'entità di un esito potenzialmente negativo per Sanofi in questa fase, ma pensiamo che anche non sapere sarà sufficiente per scoraggiare alcuni investitori", ha affermato l'analista azionario farmaceutico Laura Sutcliffe di UBS in un segnalare ai clienti.

Le perdite aumentano per le azioni farmaceutiche

La Food and Drug Administration ha richiamato Zantac nel 2019 dopo che i test hanno dimostrato che produce alti livelli di NDMA. La sostanza può causare il cancro negli animali. I querelanti affermano che le società non hanno adeguatamente messo in guardia contro il rischio, portandole a sviluppare il cancro dopo aver utilizzato Zantac.

Con le date del tribunale incombenti, l'analista di SVB Securities David Risinger afferma che il rischio è "esagerato".

Diverse aziende hanno commercializzato Zantac nel corso degli anni, inclusa GSK negli anni '1990. Pfizer, Boehringer Ingelheim e Sanofi, società privata, sono seguiti negli anni 2000, ha detto.

"Riteniamo che la debolezza rappresenti un'opportunità di acquisto data la valutazione del titolo e le prospettive di crescita a una cifra singola (utili per azione)", ha affermato Risinger di Sanofi. Ha mantenuto il suo rating di sovraperformance sul titolo farmaceutico.

Pfizer pianifica la sua difesa

I rappresentanti di GSK e Haleon non hanno risposto alle richieste di commento.

In un recente deposito presso la Securities and Exchange Commission, Pfizer ha osservato che i querelanti hanno intentato causa contro società che producevano e/o vendevano Zantac. Anche altre società hanno venduto una versione generica di Zantac.

"Pfizer, che non vende un prodotto Zantac da più di 15 anni e lo ha fatto solo per un periodo di tempo limitato, continuerà a difendersi vigorosamente", ha detto via e-mail la portavoce Pamela Eisele a Investor's Business Daily.

Migliaia di querelanti

Nonostante il "recente flusso di notizie altamente speculativo" abbia avuto un impatto sui titoli farmaceutici, Sanofi ha affermato che non ci sono stati sviluppi materiali nel contenzioso. La società ha notato di essersi "mobilitata rapidamente" nel 2019 quando la FDA ha trovato tracce di NDMA a Zantac. Dopo aver eseguito i propri test di conferma, Sanofi ha affermato di aver ritirato tutti i prodotti Zantac dagli Stati Uniti e dal Canada.

"Dal 2019, le comunità mediche, scientifiche e di regolamentazione hanno ampiamente valutato la sicurezza del principio attivo ranitidina di Zantac e i dati mostrano che non ci sono prove di danni ai consumatori derivanti dall'uso di Zantac nel mondo reale", ha affermato Sanofi in un comunicato stampa. "Nel tempo, sia la FDA che l'Agenzia europea per i medicinali hanno valutato i dati disponibili e non hanno trovato prove che la ranitidina causi il cancro".

La società ha anche notato di aver acquisito i diritti da banco su Zantac dopo che era già sul mercato da 35 anni. Il suo coinvolgimento con il farmaco è durato meno di tre anni. Il primo processo che coinvolge Sanofi non si svolgerà prima di febbraio. Circa 2,850 persone hanno nominato Sanofi un imputato. Ciò deriva da un totale di 3,450 querelanti coinvolti in vari casi di responsabilità Zantac.

"Dato che Sanofi ha agito in modo responsabile in ogni momento e la mancanza di supporto scientifico per le affermazioni dei querelanti, Sanofi è pienamente fiducioso nelle sue difese al contenzioso", ha affermato la società. "Sanofi sostiene la sicurezza della medicina oggi."

Segui Allison Gatlin su Twitter all'indirizzo @IBD_AGatlin.

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