Tutti gli occhi sull'imminente riunione consultiva della FDA

È difficile per la maggior parte dei titoli azionari fare progressi nel 2022. L’inflazione, l’aumento dei tassi di interesse e la guerra in corso della Russia contro l’Ucraina hanno trascinato al ribasso anche quelli con un’esposizione minima ai fattori macroeconomici.

Nel Novavax (NVAX), queste preoccupazioni sono state amplificate da altre considerazioni. In primo luogo, c’è la prospettiva di una diminuzione della domanda globale di vaccini contro il Covid-19, a causa del virus in ritardo in molte parti del mondo e dell’eccesso di offerta in regioni selezionate. In secondo luogo, almeno negli Stati Uniti, l’azienda deve ancora portare il suo vaccino NVX-CoV2373 al traguardo.

Il risultato è stato un titolo che ha perso circa il 75% negli ultimi 6 mesi.

Tuttavia, il 7 giugno, il comitato consultivo sui vaccini e sui prodotti biologici correlati (VRBPAC) della FDA si incontrerà per discutere la richiesta EUA di Novavax per l'uso di NVX-CoV2373 come vaccino primario per gli adulti. Ricordiamo che lo scorso dicembre il vaccino è stato approvato per l'uso negli adulti nell'UE.

B. Riley Mayank Mamtani è fiducioso che l'incontro darà un esito positivo, che potrebbe fungere da catalizzatore per spingere le azioni al rialzo.

"Nel complesso, prevediamo che la revisione rispecchierà i progressi compiuti da NVAX nell'UE, inclusa la revisione accelerata in corso delle due domande di EUA recentemente presentate negli adolescenti e l'uso come richiamo", ha affermato l'analista.

Mamtani fa inoltre riferimento al recente avviso di risoluzione dell'APA inviato dalla Commissione Europea (CE) a Valneva come un'indicazione che le principali parti interessate in ambito normativo e politico in tutto il mondo considerano l'offerta di Novavax come "l'unica alternativa preferita agli mRNA".

Finora, in tutte le precedenti approvazioni normative globali in altre regioni, c’è stato “un dibattito minimo o nullo” sulle credenziali altamente efficaci e sicure del vaccino, come mostrato nei 3 studi di Fase 3 su larga scala. E seguendo gli esempi precedenti di tali panel della FDA dell’EUA, a seguito di un voto positivo da parte dei membri del panel del VRBPAC, Mamtani si aspetta una “pronta approvazione della FDA”.

Di conseguenza, Mamtani ha ribadito un rating di acquisto sulle azioni NVAX, supportato da un obiettivo di prezzo di 181 dollari. Gli investitori potrebbero portare a casa un guadagno di circa il 227%, se l’obiettivo verrà raggiunto nei prossimi 12 mesi. (Per vedere il curriculum di Mamtani, clicca qui)

Passando ora al resto della strada, dove l'obiettivo medio non è così alto, ma a 135 dollari, c'è ancora spazio per guadagni su un anno del 144%. Nel complesso, il titolo vanta un consenso di acquisto moderato, basato su 5 acquisti, 2 prese e 1 vendita. (Vedi le previsioni delle azioni Novavax su TipRanks)

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Dichiarazione di non responsabilità: le opinioni espresse in questo articolo sono esclusivamente quelle dell'analista descritto. Il contenuto deve essere utilizzato solo a scopo informativo. È molto importante fare la propria analisi prima di effettuare qualsiasi investimento.

Fonte: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html