Venerdì la Food and Drug Administration ha approvato un nuovo farmaco spray nasale che il colosso Pfizer afferma potrebbe offrire "sollievo ad azione rapida" dall'emicrania, lanciando una nuova forma di medicinale sul mercato e...
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Cosa sapere sul mifepristone mentre l'amministrazione Biden lo difende dagli attacchi legali
Il vicepresidente di Topline Kamala Harris è intervenuto venerdì in difesa della pillola abortiva mifepristone poiché una causa in corso potrebbe presto impedirne la distribuzione a livello nazionale, portando via potenzialmente milioni di...
Moderna Stock salta su un vantaggio della FDA per il suo vaccino contro il cancro
Mercoledì scorso le azioni di Moderna (MRNA) sono balzate dopo che la Food and Drug Administration ha concesso al vaccino contro il cancro, partner di Merck (MRK), una designazione rivoluzionaria. X Le aziende testano le personal...
Crispr Therapeutics: il deposito della FDA sulla terapia genica falciforme è quasi completato
La domanda di approvazione per un trattamento innovativo contro l'anemia falciforme dovrebbe essere presentata entro marzo, ha affermato Crispr Therapeutics, sottolineando la leadership dell'azienda in un'area competitiva della ricerca medica e...
Stock di crescita potenziato dall'approvazione della FDA per il trattamento della sclerosi multipla
Il titolo in crescita del settore biotecnologico TG Therapeutics (TGTX) ha ottenuto l'approvazione della FDA per il suo farmaco contro la sclerosi multipla a dicembre, dando il via a un forte progresso che finora ha raggiunto l'80% quest'anno. Puoi trovare questi fuori...
Trattamento per overdose da oppioidi Narcan raccomandato dai consulenti della FDA per l'uso da banco
Mercoledì i consulenti indipendenti della Food and Drug Administration hanno raccomandato all'unanimità l'uso da banco dello spray nasale Narcan per invertire le overdose da oppioidi, che...
Gli Stati affermano che ritirare l'approvazione della FDA sarebbe "devastante"
I procuratori generali di 21 stati e di Washington, DC, venerdì hanno sostenuto che il tentativo di ritirare la pillola abortiva dal mercato statunitense avrebbe “conseguenze devastanti” per le donne....
L'approvazione da parte della FDA dei vaccini e dei trattamenti Covid non rallenterà con la fine dell'emergenza sanitaria pubblica
Fiale e una siringa medica esposti davanti al logo della Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. La FDA trova il vaccino contro il COVID-19. Pavlo Gonchar | Razzo leggero | Getty Images Il...
Le scarse scorte di Adderall e le startup con prescrizione hanno alimentato la crisi
Il Ritalin di punta è l'ultimo farmaco per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) che scarseggia, dopo una carenza di Adderall durata mesi, lasciando i pazienti che fanno affidamento su questi farmaci a gestire la quotidianità...
La proposta della FDA consentirebbe agli uomini gay in relazioni monogame di donare il sangue
Un'infermiera riempie le provette con il sangue da testare durante un bloodmobile della Croce Rossa americana a Fullerton, California, giovedì 20 gennaio 2022. Paul Bersebach | Gruppo Medianews | Getty Images Il cibo e la d...
La FDA ritira Evusheld perché non è efficace contro le sottovarianti
Iniezione di Evusheld (tixagevimab e cilgavimab), un nuovo trattamento COVID-19 che le persone possono assumere prima di diventare sintomatiche. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service tramite Getty Images) Chris Sweda...
I consulenti della FDA raccomandano di utilizzare iniezioni di Covid omicron per tutte le dosi
Giovedì il comitato consultivo indipendente della Food and Drug Administration ha raccomandato di sostituire il vaccino Covid originale di Pfizer e Moderna utilizzato negli Stati Uniti per la prima...
GenBioPro fa causa al West Virginia, sostiene che la FDA anticipa il divieto
Mercoledì il produttore di pillole abortive GenBioPro ha fatto causa per revocare il divieto di aborto nel West Virginia perché limita l'accesso a un farmaco approvato dalla Food and Drug Administration. L'l...
La FDA abbassa i livelli raccomandati di piombo negli alimenti per bambini: ecco cosa significa
Nell'ambito del programma Closer to Zero che rimuove piombo, arsenico, mercurio e cadmio dalla dieta dei bambini, martedì la FDA ha pubblicato nuove linee guida che limitano ulteriormente la concentrazione di piombo nei processi...
La FDA propone nuovi limiti di piombo per gli alimenti per bambini
Jgi/jamie Grill | Immagini Tetra | Getty Images Martedì la Food and Drug Administration ha proposto nuovi limiti sul piombo negli alimenti per l'infanzia, nel tentativo di ridurre l'esposizione a una tossina che può compromettere il benessere infantile...
La FDA afferma che la maggior parte delle persone probabilmente ha bisogno di una sola vaccinazione annuale
Justin Sullivan | Getty Images La Food and Drug Administration ha tracciato una tabella di marcia per come potrebbe apparire la vaccinazione contro il Covid-19 in futuro. In un documento informativo pubblicato lunedì, la FDA afferma...
Mangia solo per aumentare la produzione di carne coltivata ottenendo una nuova approvazione normativa a Singapore
Josh Tetrick (al centro), cofondatore e CEO di Eat Just Inc., ha collaborato con Huber's … [+] Butchery, un produttore e fornitore di prodotti a base di carne con sede a Singapore, per vendere i loro ...
CDC esplora il possibile ma improbabile collegamento tra il booster bivalente Covid-19 e gli ictus
I Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie e la Food and Drug Administration hanno dichiarato venerdì che è stato identificato un possibile collegamento tra il vaccino bivalente Covid-19 di Pfizer-BioNTech e l'isch...
Kala Pharmaceuticals fa scorta del 750% in 3 giorni dopo le ottimistiche notizie della FDA sul trattamento PCED
Le azioni di Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +60.35% sono salite alle stelle per tre sessioni consecutive, verso un guadagno di oltre 8 volte, da quando l'azienda biofarmaceutica ha annunciato notizie positive riguardo...
Il sesamo diventerà il nono principale allergene alimentare il 9° gennaio 1
Alla fine dell’anno, il sesamo si unirà ufficialmente a latte, uova, pesce, crostacei, … [+] noci, arachidi, grano o soia come nono principale allergene alimentare. (Foto: Getty) g...
Ora che la FDA ha approvato il trattamento per la sclerosi multipla TG Therapeutics, gli analisti stanno aumentando gli obiettivi di prezzo
Mercoledì, la FDA ha approvato Briumvi (ublituximab-xiiy) di TG Therapeutics Inc (NASDAQ:TGTX) per le forme recidivanti di sclerosi multipla (RMS). Briumvi è il primo e unico farmaco monoclonale anti-CD20...
AbbVie regge nel mercato in difficoltà dopo l'approvazione della FDA; I migliori fondi acquistano azioni
Spinta da un’altra approvazione da parte della Food and Drug Administration (FDA), AbbVie (ABBV) ha gli occhi puntati su un nuovo punto di acquisto. E i migliori gestori finanziari hanno gli occhi puntati sulle azioni ABBV, che hanno fatto la fine...
Le scorte di Kala Pharmaceuticals aumentano di quasi il 300% dopo che la FDA ha approvato la domanda IND per il trattamento PCED
Le azioni di Kala Pharmaceuticals Inc. KALA, +219.90% sono quadruplicate in un trading molto volatile mercoledì, dopo che la società biofarmaceutica ha dichiarato che la Food and Drug Administration ha accettato la sua ricerca...
La FDA modifica la confezione del Plan B per chiarire che non si tratta di una pillola abortiva
In questa illustrazione fotografica, il contraccettivo d'emergenza one-step PlanB è esposto il 30 giugno 2022 a San Anselmo, California. Justin Sullivan | Getty Images La Food and Drug Administration sta cambiando...
I legislatori statali cercano di fermare i divieti sui sapori locali
I legislatori dell'Ohio hanno approvato una legislazione per bloccare i divieti imposti a livello locale sui prodotti aromatizzati da vaporizzare e tabacco... [+] come quello emanato a Columbus. getty Mentre la Casa Bianca di Biden continua...
Il commissario della FDA esorta i genitori a non accumulare farmaci antinfluenzali per bambini
L’aumento dei casi di influenza e delle infezioni da Covid-19 questo mese, insieme a livelli elevati di virus respiratorio sinciziale infantile, o infezioni da RSV, ha causato un’elevata domanda di bambini over-...
Stati Uniti e Cina portano avanti le discussioni sul patto per accelerare le sperimentazioni sui farmaci antitumorali
Il capo dell'oncologia della Food and Drug Administration degli Stati Uniti, il dottor Richard Pazdur. Gli esperti sanitari statunitensi e cinesi della FDA, intervenuti in una conferenza online questo mese, hanno suggerito che i due paesi potrebbero fare progressi...
2 titoli biotecnologici sotto i 10 dollari che potrebbero vincere grazie alle principali approvazioni della FDA
Il settore biotecnologico può portare agli investitori guadagni davvero redditizi, ma questi titoli non sono per i deboli di cuore. Le aziende mettono sul tavolo una combinazione di spese generali notoriamente elevate e...
La FDA deciderà sul vaccino Pfizer per gli anziani entro maggio 2023
Si prevede che la Food and Drug Administration decida entro la primavera se approvare il vaccino Pfizer per prevenire il virus respiratorio sinciziale, o RSV, negli adulti di età pari o superiore a 60 anni. Pfizer, in uno sta...
L'impianto cerebrale Neuralink di Elon Musk potrebbe iniziare la sperimentazione umana nel 2023
(Illustrazione fotografica di Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket tramite Getty Images) SOPA Images/LightRocket tramite Getty Images Punti chiave Neuralink di Elon Musk ha chiesto alla FDA l'approvazione per iniziare...