Stock di crescita potenziato dall'approvazione della FDA per il trattamento della sclerosi multipla

Stock di crescita biotecnologica Tg Terapeutica (TGTX) ha ottenuto l'approvazione della FDA per il suo farmaco per la sclerosi multipla a dicembre, dando il via a un forte progresso che ha aggiunto l'80% finora quest'anno. Puoi trovare questi eccezionali problemi di leadership con il Screener azioni IBD.




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TG Therapeutics venderà Briumvi agli operatori sanitari come infusione endovenosa nel trattamento delle forme recidivanti di sclerosi multipla e delle condizioni attive secondarie progressive. Il tempo di infusione di un'ora è un miglioramento rispetto al requisito di due ore dei farmaci più vecchi.

Il composto contiene una proteina sintetica che agisce come anticorpi umani, potenziando il sistema immunitario. Innesca una serie di reazioni biologiche, inclusa la citotossicità, che porta alla distruzione delle cellule canaglia.

Briumvi funziona anche senza determinate molecole di zucchero normalmente espresse sull'anticorpo. Attraverso questo processo, la proteina promuove reazioni immunologiche più efficaci.

Segue l'approvazione della FDA sperimentazioni cliniche di successo che hanno mostrato risultati positivi e alti livelli di sicurezza. Ai tre studi hanno preso parte pazienti affetti da sclerosi multipla con almeno una recidiva nell'anno precedente.

Il trattamento con anticorpi mira a una specifica proteina di membrana sulle cellule B che controllano i recettori sui linfociti. Attraverso i recettori, le cellule B legano le proteine ​​e interrompono determinate funzioni che potrebbero essere dannose. Tuttavia, cellule B funzionanti in modo anomalo potrebbero portare a malattie autoimmuni.

Briumvi tratta anche i sintomi associati a sindromi clinicamente isolate come visione doppia e intorpidimento.

TG Therapeutics ha stretto una partnership con Samsung Biologics per servizi di sviluppo a contratto, produzione e test di laboratorio.

Le scorte di crescita aumentano dell'80% dopo l'approvazione della FDA

Le azioni di questo titolo di crescita sono aumentate dopo la notizia e ora sono estese sopra a punto di acquisto di 9.80.

La biotecnologia con sede a New York appartiene al gruppo Medical-Biomed/Biotech, che si colloca al 18° posto tra i 197 gruppi industriali di IBD. Lo stock TGTX ha un perfetto 99 Relative Strength e Composite Ratings.

La biotecnologia non è stata redditizia per anni, il che è tipico di queste operazioni affamate di denaro. Tuttavia, si prevede che perderà solo 18 centesimi per azione nel 2023, un notevole miglioramento rispetto alla perdita di 2022 centesimi del 48. Inoltre, gli analisti di HC Wainwright stimano un fatturato di 2023 milioni di dollari nel 46.1, che salirà a ben 558 milioni di dollari nel 2028.

I fondi comuni possiedono il 52% delle azioni in circolazione. L'ETF SPDR S&P Biotech (XBI) e Vanguard Small Cap ETF (VB) detiene anche azioni TGTX.

Si prega di seguire VRamakrishnan @IBD_VRamakrishnan per ulteriori notizie sulle scorte di crescita.

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Fonte: https://www.investors.com/research/growth-stock-surges-after-fda-approval-for-autoimmune-disease-boosts-shares-of-biomed-company/?src=A00220&yptr=yahoo