Ora che la FDA ha approvato il trattamento per la sclerosi multipla TG Therapeutics, gli analisti stanno aumentando gli obiettivi di prezzo

  • Mercoledì, la FDA ha approvato TG Therapeutics Inc (NASDAQ: TGTX) Briumvi (ublituximab-xiiy) per le forme recidivanti di sclerosi multipla (RMS).

  • Briumvi è il primo e unico anticorpo monoclonale anti-CD20 approvato per la RMS che può essere somministrato con un'infusione di un'ora dopo la dose iniziale.

  • TG prevede di lanciare commercialmente Briumvi negli Stati Uniti nel 1Q23.

  • HC Wainwright ribadisce una valutazione di acquisto per il titolo con un obiettivo di prezzo di $ 24, in aumento da $ 19.

  • L'analista scrive che un tempo di infusione più rapido potrebbe consentire a Briumvi di guadagnare quote rapidamente e potrebbe esserci una grande opportunità in questa indicazione per una piccola forza vendita dirompente.

  • Negli Stati Uniti, si stima che i primi 550 account rappresentino più del 70% del volume dei pazienti. Una potenziale approvazione europea potrebbe avvenire alla fine del 2023.

  • La direzione ha precedentemente notato che circa il 20% del mercato globale delle vendite di MS per gli inibitori del CD20 potrebbe provenire dall'Europa, con il mercato tedesco che è il più importante.

  • Il management non ha ancora deciso se collaborare con Briumvi in ​​Europa o andare da solo.

  • HC Wainwright stima un fatturato di 46.1 milioni di dollari nel 2023 per Briumvi nella SM, che crescerà fino a 558.8 milioni di dollari nel 2028.

  • Prezzo azione: Le azioni TGTX sono aumentate del 18.30% a $ 10.01 nell'ultimo controllo di giovedì.

Ultime valutazioni per TGTX

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Gen 2022

HC Wainwright & Co.

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Acquista

Gen 2022

HC Wainwright & Co.

mantiene

Acquista

dic 2021

Gruppo Evercore ISI

mantiene

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Fonte: https://finance.yahoo.com/news/now-fda-approved-tg-therapeutics-194740937.html