Le azioni Rigel aumentano vertiginosamente dopo che la FDA ha approvato il trattamento della leucemia, 2 giorni dopo aver ricevuto l'avviso di delisting

Azioni di Rigel Pharmaceuticals Inc.
RIGL,
+ 1.86%
è salito del 39.5% nel trading pre-mercato venerdì, dopo che la società di biotecnologie ha annunciato l'approvazione da parte della Food and Drug Administration del suo trattamento per la leucemia Rezlidhia. Con un volume di scambi di 5.2 milioni di azioni, il titolo è stato il più attivo prima dell'apertura. L'approvazione della FDA è arrivata solo due giorni dopo che la società ha rivelato di aver ricevuto un avviso di delisting, perché le sue azioni sono state al di sotto del requisito minimo di offerta di $ 1 per 30 giorni consecutivi. Anche con il rally, il titolo era sulla buona strada per aprire al di sotto del livello di $ 1. Il titolo aveva chiuso sotto $ 1 dall'11 ottobre. Nel frattempo, la società ha dichiarato giovedì scorso che la FDA ha approvato le sue pillole Rezlidhia per il trattamento di pazienti adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria (R/R) (AML) con un isocitrato sensibile mutazione della deidrogenasi-1 (IDH1). "REZLIDHIA offre una nuova e importante opzione di terapia orale per i pazienti che in genere hanno un esito clinico sfavorevole", ha affermato Raul Rodriguez, amministratore delegato di Rigel. Le azioni di Rigel sono crollate del 52.2% negli ultimi tre mesi fino a giovedì, mentre l'ETF iShares Biotechnology
IBB,
+ 0.46%
ha registrato un rally del 13.2% e l'S & P 500
SPX,
-0.09%
ha guadagnato 3.9%.