La cura del cancro prende un villaggio globale: i percorsi del cancro Moonshot

Nota: il presidente Joe Biden a febbraio ha lanciato un'iniziativa "Cancer Moonshot" che mira a ridurre il tasso di mortalità per cancro del 50% nei prossimi 25 anni. Questo fa parte di una serie di post con esperti di cancro che offrono suggerimenti per aiutare il Moonshot ad avere successo. Il relativo, in arrivo 3^rd Forbes China Healthcare Summit” del 27 agosto (26 agosto ET) affronterà le “Nuove direzioni internazionali per un rilancio lunare” come tema principale di quest’anno. La registrazione è gratuita. Per ulteriori informazioni, contattare: [email protected]

John V. Oyler, CEO e co-fondatore di BeiGene, ha lasciato un segno nella lotta internazionale contro il cancro guidando la prima azienda ad avere un farmaco sviluppato in Cina ottenere l'approvazione della FDA: il farmaco antitumorale Brukinsa nel 2019. BeiGene è un'azienda globale con uffici amministrativi Basilea, Pechino e Cambridge.

Il successo dell'imprenditore nato in Pennsylvania - ha una fortuna del valore di oltre 1 miliardo di dollari nell'elenco dei miliardari in tempo reale di Forbes - gli ha fornito informazioni sul ruolo dell'accessibilità delle sperimentazioni cliniche per nuovi promettenti farmaci antitumorali a vaste popolazioni sia negli Stati Uniti che in a livello globale.

"L'iscrizione a uno studio clinico è fuori dalla portata di molti pazienti", ha osservato Oyler nei commenti scritti sul Cancer Moonshot. “Le prove sono spesso condotte prevalentemente nei principali centri clinici e un risultato non intenzionale è che i partecipanti sono limitati in termini di tipi di cancro, razza o etnia, geografia e background socio-economico. Molti altri ospedali e pratiche oncologiche di comunità che trattano pazienti affetti da cancro dovrebbero essere supportati e attrezzati per partecipare a studi clinici, ha affermato. Ciò ridurrebbe gli ostacoli alla partecipazione alle sperimentazioni cliniche e consentirebbe a tutti i pazienti di ricevere i farmaci sperimentali innovativi, migliorando al contempo la diversità delle popolazioni di pazienti e la solidità dei dati", ha affermato.

"Ciò significa che l'industria deve stringere relazioni con ospedali e medici della comunità, per aiutarli a costruire competenze e capacità per partecipare a studi clinici e fornire dati di alta qualità", ha suggerito Oyler. Da parte sua, BeiGene lo scorso anno ha lanciato un'Iniziativa sulla diversità della sperimentazione clinica per supportare la formazione di medici e personale nelle comunità svantaggiate, l'educazione dei pazienti e gli sforzi di advocacy.

Inoltre, Oyler ha affermato: "L'accelerazione della scienza e delle terapie innovative per tutti richiede di continuare a portare avanti studi clinici multiregionali che consentano all'industria di accelerare le iscrizioni fornendo una popolazione più ampia di potenziali partecipanti allo studio e consentendo una rappresentazione razziale ed etnica più diversificata".

“Poiché l'industria espande la qualità del reclutamento dei partecipanti agli studi clinici negli Stati Uniti, è importante sottolineare che gli investimenti negli Stati Uniti da soli non saranno sufficienti per combattere il cancro. Nelle economie sviluppate come gli Stati Uniti, c'è una crescente carenza di persone ammissibili alle sperimentazioni cliniche, poiché molti hanno accesso a farmaci al di fuori di un contesto di sperimentazione clinica, ci sono meno pazienti "naïve al trattamento" e le sperimentazioni cliniche sono spesso limitate ai principali centri medici ”, ha detto Oyler.

BeiGene, ad esempio, ha siti di prova in 45 paesi e, ad oggi, ha ricevuto l'approvazione da parte delle autorità di regolamentazione che coprono 50 paesi e regioni per Brukinsa.

Inoltre, ha affermato, l'industria, in collaborazione con le autorità sanitarie e le autorità di regolamentazione, deve continuare a esplorare come dare una migliore priorità ai risultati riportati dai pazienti e sviluppare strumenti per quantificare l'esperienza del paziente e le misure della qualità della vita. "Un esempio di ciò sono le conversazioni in corso con le parti interessate guidate dalla FDA nella sua iniziativa per lo sviluppo di farmaci incentrato sui pazienti", ha affermato Oyler.

Infine, mentre gli obiettivi ambiziosi del Cancer Moonshot sono sia "nobili che vitali", è altrettanto importante considerare come espandere l'accesso ai farmaci esistenti, uno sforzo che chiama. "Progetto Groundshot".

“Questo è il motivo per cui abbiamo recentemente aderito all'Access to Oncology Medicines Coalition, un'iniziativa guidata dall'Unione per il controllo internazionale del cancro per costruire capacità di fornitura ed espandere l'accesso alle terapie salvavita contro il cancro nei paesi a basso e medio reddito. Iniziative come la coalizione sottolineano il potenziale dei partenariati pubblico-privato per colmare un divario geografico nella cura del cancro”, ha concluso.

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